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제약산업 인허가·개발·약가 부문 팀장급 전문교육 실시
작성자 백은혜 출처
등록일 2019/08/21
첨부파일 제약산업_인허가·개발·약가_부문_팀장급_전문교육_실시_0821.hwp (33 KB)
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제약산업 인허가·개발·약가 부문 팀장급 전문교육 실시

 

- 한국제약바이오협회, ‘파마스터 코스’ 827일 개설 -

- 규제조화·인허가·개발·등재·법률 등 다양한 주제 심도있게 다뤄 -

 

 

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 의약품 인허가, 개발, 등재, 대관 등 제약기업의 핵심업무 역량 강화를 위한 교육인 PharMaster Course(파마스터 코스)를 개설한다.

 

파마스터 코스는 오는 827일부터 양일간 서울 반포동의 JW 메리어트 호텔 3층 살롱 2, 3에서 진행될 예정이며, 제약기업의 개발 및 허가, 연구, 기획 부문의 팀장급 이상의 관리자를 대상으로 한다.

 

제약기업의 미래전략 수립과 위기관리라는 부제로 진행되는 이번 교육은 글로벌 진출이 가속화되는 시점에서 규제조화 등 미래 전략 수립을 비롯, 제약산업과 연계된 각종 법률 이해, 약가 등재, 허가심사, 정책 동향 등 다양한 사안을 심도있게 다룬다.

 

먼저 1일차는 글로벌 규제조화 영향 및 대응전략(이선희 식품의약품안전평가원장) 글로벌 진출을 위해 RA가 가야할 길(남태균 임상제도과 사무관)등 미래전략수립을 위한 주제와 더불어 약사감시 대응 및 사후조치(명경민 규제개혁법무담당관) 순으로 진행된다.

 

2일차에는 제조물책임법에 따른 손해배상의 이해(박정일 법무법인() 로고스 변호사) 신약 특성에 따른 등재 전략(변영식 법무법인 광장 수석전문위원) 개량신약 개발 시 고려사항(정혜주 생물제제과장) 제네릭의약품의 허가심사제도(김호정 약효동등성과장) 의약품 안전관리 정책 동향(김영주 의약품관리과 사무관)에 대한 강의가 마련된다.

상세 교육 일정과 사전등록 관련 안내사항은 한국제약바이오협회 홈페이지(알림&신청>공지사항)에서 확인할 수 있다.

 

협회는 제약바이오산업의 글로벌 성장을 위한 개발 전략 수립과 의사결정에 도움이 될 것이라 기대하며, 본 교육은 향후 제약바이오산업 발전에 중추적 역할을 할 팀장급 이상 인재를 위한 필수 교육으로 자리매김할 것이라고 밝혔다. <>

 




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