1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-6441(2025.9.4.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부.
2. 품목 및 업체 현황 1부. 끝.
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| '텔미사르탄·암로디핀·로수바스타틴' 복합제(경구제) 허가사항 변경명령(안) 의견조회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2025/09/07 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | ||||||||||||||||||||||||
| 기간 | ~ 2025/09/19 11:24 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
본문_텔미사르탄·암로디핀·로수바스타틴_복합제(경구제)_허가사항_변경명령(안)_의견조회.pdf (269 KB)
붙임_2._품목_및_업체_현황.xlsx (17 KB) 붙임_1._허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표.zip (13.81 MB) |
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