신청·보고
| CFDA IND 신청과 한-중 신약개발 협력 사례 세미나 개최 안내_ 프로그램 수정 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 서정민 | 등록일 | 2015/03/04 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 국제협력팀 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 0 | 금액(회원사) | 0 | |||||||||||||||||||||
| 장소 | 제약협회 4층 강당 | 기간 | 20150318 ~ 20150318 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 한국제약협회 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
CFDA IND 신청과 한-중 신약개발 협력 사례 세미나 개최 안내_시행.pdf (342.90 MB)
CFDA IND 신청과 한-중 신약개발 협력 사례 세미나 프로그램 (0305).hwp (26.50 MB) |
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1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다. 2. 제약협회에서는 오는 3월 18일 중국 CFDA IND 리뷰어를 초청하여 중국의 전반적인 의약품 산업 현황을 비롯해 CFDA에 IND 신청 시 전략, 한-중 신약개발 협력 사례 등을 리뷰하고 유용한 정보를 공유하고자 합니다. 이에 중국 진출에 관심있는 회원사의 많은 참여를 바랍니다.
■ 일시/장소 : 3. 18(수) 14:00 ~ 17:00 / 제약협회 4층 강당 ■ 주최 : 한국제약협회 ■ 주요내용 : ° 중국 의약품 산업 현황과 신약 개발 (주로 비임상-임상 단계) 프로세스 ° CFDA IND 신청 전략 ° 한-중 신약개발 협력의 새 모델 (한국 IP-중국 CRO-중국 제약사) - 사례 : LegoChem-Medicilon-Longthera Pham * 상세 프로그램 : 별첨 참조(파일은 협회 홈페이지에서 다운 가능) ■ 참석 신청 : 오른쪽 하단 신청 ■ 문의 : 의약품정책실 서정민 주임 (02-6301-2156 / jms@kpma.or.kr) 연자 측 사정으로 프로그램이 조금 수정되었습니다. 수정된 프로그램을 다시 확인해 주시기 바랍니다. 별첨 : 상세 프로그램 1부. 끝. |
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