신청·보고
| 의약품 위해성 관리계획 업무 설명회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 백수연 | 등록일 | 2015/07/08 | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 부서명 | 의정실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 금액(회원사) | |||||||||||||||||||||||
| 장소 | 건설공제조합2층 대회의실[400명 수용가능] | 기간 | 20150715 ~ 20150715 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 식품의약품안전평가원(의약품심사조정과) | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
106-660(310).pdf (66.77 MB)
의약품 위해성 관리계획 업무 설명회 개최 계획(공지용).pdf (155.77 MB) |
|||||||||||||||||||||||
|
식약처에서는 의약품 전주기적 허가․심사 및 안전관리의 일환으로 2015.7.1.부터 시행하고 있는 ‘의약품 위해성 관리계획(RMP, Risk Management Plan)'제도의 원활한 운영을 위하여 아래와 같이 설명회를 개최하오니 관련 업무를 수행하는 분들의 많은 참석하시기 바랍니다.
아 래 가. 행 사 명 : 의약품 위해성 관리계획 업무 설명회 나. 일 시 : 2015. 7. 15(수) 14:00~17:00 다. 장 소 : 건설공제조합 2층 대회의실 (서울 강남구 소재) 400석 라. 참석대상 : 의약품, 바이오의약품, 생약제제 업계 민원 담당자 마. 주요내용 : 시판후 안전관리, RMP작성 가이드라인 설명, 심사방향 및 사례 등 바. 신청기간 : 2015. 7. 8(수) ~ 2015. 7. 13(월) 사. 세부일정 : 붙임참고
* 붙임. 세부일정표 1부 / 건설공제조합 오시는 길 1부. 끝.
|
||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||
| 이전글 | **신청마감**제1회 항암제 개발지원 설명회 | |||||||||||||||||||||||
| 다음글 | **마감했습니다**중견기업 CEO 조찬 간담회[마감일:7/22] | |||||||||||||||||||||||