신청·보고
| ‘16년도 의약품 임상시험 사후관리 관련 정책설명회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 백수연 | 등록일 | 2016/04/21 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 의약품정책실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 금액(회원사) | |||||||||||||||||||||||
| 장소 | 고양 킨텍스 제2전시장 9홀 특설세미나장 | 기간 | 20160427 ~ 20160427 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 식품의약품안전처 임상제도과 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
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106-424(179).pdf (83 KB)
세부일정_및_찾아오시는길(무료셔틀).pdf (396 KB) |
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ㅇ 신청방법 : 2016년 국제 의약품전 홈페이지(https://www.koreapharm.org/kor/seminar/seminar.asp) > 회원가입 및 로그인 > “세미나-컨퍼런스”> 제약 > 식약처 의약품정책설명회(Ⅱ) 메뉴 식약처(임상제도과)에서는 ‘16년도 의약품 임상시험 사후관리 정책설명회를 아래와 같이 개최하오니, 의약품 임상시험 관련 업무를 수행하는 분들의 많은 참석바랍니다. < 아 래 > 가. 일 시 : 2016. 4. 27(수) 14:00~17:00 나. 장 소 : 고양 킨텍스 제2전시장 9홀 특설세미나장 다. 참석대상 : 의약품 임상시험 실시기관, 임상시험 의뢰자, CRO 등 라. 주요내용 : - 2016년 의약품 임상시험 정책 및 사후관리 방향 - 2016년 임상시험 실시기관 정기점검 방향 및 중점 점검사항(차등평가 중심) - 2016년 품목허가 신청 관련 임상시험 실태조사 방향 마. 신청방법 : 2016년 국제 의약품전 홈페이지(https://www.koreapharm.org/kor/seminar/seminar.asp) >회원가입 및 로그인 > “세미나-컨퍼런스”> 제약 > 식약처 의약품정책설명회(Ⅱ) 메뉴 바. 신청기한 : 2016. 4. 26(화) 사. 세부일정 : 붙임참고 * 붙임. 세부일정표 1부(오시는 길 포함) 끝. |
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