신청·보고
| [마감했습니다]임상시험 종사자(안전성보고 분야) 간담회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 백수연 | 등록일 | 2016/06/22 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 의약품정책실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 금액(회원사) | |||||||||||||||||||||||
| 장소 | 한국제약협회 4층 대회의실 | 기간 | 0629 ~ 0629 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 식품의약품안전처 임상제도과 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
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106-652(269).pdf (79 KB)
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식약처(임상제도과)에서는 임상시험 안전성 보고 분야 종사자들과 아래와 같이 간담회를 개최하오니 관심있는 분들의 많은 참석하시기 바랍니다. < 아 래 > 가. 행 사 명 : 임상시험 종사자(안전성보고 분야) 간담회 나. 일 시 : 2016. 6. 29(수) 14:00~16:00 다. 장 소 : 제약협회 4층 대회의실 (서울 서초구 효령로 161) 라. 참석대상 : 임상시험 안전성 보고 관련 업무 담당자 (50명 예상) (PV팀, 임상팀, RA등 실무 담당자) 마. 신청기간 : 2016. 6. 27(월)까지 (참석인원이 제한되어 조기마감될 수 있습니다) 바. 내 용 : 임상시험 안전성 보고 요령 및 애로사항 청취 등 * 참고사항 : 1) 신청시 1개사 1~2인 원칙으로 하나 신청인원이 과다할 경우 1개사 1인으로 제한 할수 있음을 알려드립니다. 2) 참석확정명단은 6/28(화) 오전중에 협회 공지사항에서 확인하실수 있습니다. |
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