1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.

    2. 생물체 유래물질을 원료로 하여 제조되는 바이오의약품은 제조 및 정제 과정에서 단백질․당단백질의 구조 변경 등 다양한 품질․안전성 이슈가 발생할 수 있어 R&D 및 품질관리 프로세스 전반에서 고도의 정밀 분석 기술이 요구됩니다.

    3. 이에 우리협회와 한국바이오협회 및 한국보건산업진흥원에서는 바이오의약품 개발 과정에서 품질 및 안전성을 확보하기 위한 선진화된 특성분석 기술 동향과 더불어, 미국 및 유럽 등 해외 규제기관의 규제 트렌드에 따른 분석 프로그램 개발 전략을 제시함으로써 국내 제약․바이오기업의 글로벌 경쟁력을 제고하고자 아래와 같이 포럼을 개최합니다.

    4. 동 포럼은 2017. 4. 12.(수) ~ 4. 14.(금)까지 서울 COEX에서 개최되는 BIO KOREA 2017의 부대행사로 진행되며, 제약․바이오․의료기기 등 보건의료산업 분야 첨단기술․제품 전시회 및 유관 분야 종사자들을 위한 컨퍼런스, 세계 각국의 바이어가 참가하는 비즈니스 포럼 등 다양한 행사가 동시 개최될 예정이오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.
 

- 아  래 -

   ∘ 행 사 명 : 제22차 바이오의약품 포럼
   ∘ 주    제 : 단백질 특성분석기술의 선진화를 통한 바이오의약품 연구개발 및 품질관리 제고
   ∘ 주    최 : 한국제약바이오협회, 한국바이오협회, 한국보건산업진흥원
   ∘ 일시/장소 : 2017년 4월 13일(목) 09:30~16:00, 서울 코엑스 컨퍼런스룸 307호
   ∘ 프로그램 : 붙임참조
   ∘ 참가대상 : 바이오의약품 개발에 관심 있는 국내 제약․바이오기업 및 기관 관계자
   ∘ 사전신청 : 2017년 4월 7일(금)까지 신청서 작성 후 이메일 제출

 ※ 참가비 무료, 한-영 동시통역 제공
 ※ 동 행사는 무료로 진행되오나, 원활한 행사 운영을 위하여 사전신청자만 입장 가능합니다. BIO KOREA 2017 기등록자 또한 협회 홈페이지를 통한 별도의 사전신청 부탁드립니다.
 ※ 2017년 4월 2일(일)까지 신청 완료하신 참가자께는 BIO KOREA 2017 전시회 무료입장권이 제공됩니다. 등록일정상의 이유로 해당일 이후 신청자께는 입장권 제공이 어려운 점 양해 부탁드립니다.
 ※ 사전신청자 인원이 행사장 수용인원 초과 시 조기 마감합니다.

   ∘ 신청서 제출 및 문의 : 한국제약바이오협회 바이오의약품정책실(E. bio@kpma.or.kr, T. 02-6301-2161)

※ 붙임 : 1. 제22차 바이오의약품 포럼 프로그램 1부. 
            2. 신청서양식 1부.   끝.