신청·보고
| 바이오의약품의 용기 및 포장 적합성 평가 교육 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 이경호 | 등록일 | 2017/11/01 | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 부서명 | 바이오의약품정책실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 무료 | 금액(회원사) | 무료 | |||||||||||||||||||||
| 장소 | 한국제약바이오협회 4층 강당 | 기간 | 2017.11.14 ~ 2017.11.14 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 한국제약바이오협회 바이오의약품위원회 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
20171101_바이오의약품의_용기_및_포장_적합성_평가_교육(시행).pdf (709 KB)
바이오의약품의_용기_및_포장_적합성_평가_교육_프로그램_및_강사소개.pdf (75 KB) |
|||||||||||||||||||||||
|
사전신청 조기마감 하였습니다. 감사합니다. 1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다. 2. 최근 의약품 부작용 사례에 대한 규정 강화 및 의약품 보관용기 유래물질의 유해성 평가를 위한 용기적합성시험의 중요성이 증대됨에 따라, 국내 연구진의 업무 역량 강화 및 의약품 안전성 문제에 따른 기업의 리스크를 최소화하기 위한 전략 수립이 요구되고 있습니다. 3. 이에 우리협회 바이오의약품위원회에서는 최근 많은 관심을 끌고 있는 ‘바이오의약품 생산 공정 중 일회용품 사용’에 대한 전문가와 ‘의약품 용기 및 포장 분야 용출물 및 침출물’ 시험 관리 전략 수립 전문가를 초청하여 아래와 같이 교육을 개최하오니 회원사의 많은 관심과 참여 바랍니다. - 아 래 - ∘ 행사명: 바이오의약품의 용기 및 포장 적합성 평가 교육 ∘ 주 제: 용출물 및 침출물 : 생산 일회용품부터 용기 및 포장 결합제품까지 ∘ 일 시 : 2017년 11월 14일(화) 09:30~17:30 ∘ 장 소 : 한국제약바이오협회 4층 강당 ∘ 주 최 : 한국제약바이오협회 바이오의약품위원회 ∘ 프로그램: 붙임참조 ∘ 참석대상: 바이오의약품 연구개발에 관심있는 회원사 및 비회원사 ∘ 사전신청: 2017년 11월 13일(월) 12:00 까지, 참가비 무료, 중식 제공, 통역 제공 ※ 한국제약바이오협회 홈페이지(www.kpbma.or.kr) → 신청&서비스 → 신청 및 제출 → 세미나/교육 → 행사명 클릭 → 페이지하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록 ※ 사전 신청자 인원이 행사장 수용인원 초과 시 조기마감 ∘ 문 의: 한국제약바이오협회 바이오의약품정책실(T. 02-6301-2164, E. bio@kpbma.or.kr) ※ 주차 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다. ※ 붙임: 세미나 프로그램 및 강사 소개 1부. 끝. |
||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||
| 이전글 | <한-아세안 GMP 협력 컨퍼런스 2017> (11/10(금), 노보텔앰배서더 강남) | |||||||||||||||||||||||
| 다음글 | 제3차 바이오시너지 기업파트너스 심포지움(유전자동의보감사업단-제약업계 심포지움) | |||||||||||||||||||||||