1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.

    2. 우리협회에서는 의약품 개발 및 제조 시 체계적인 공정 관리를 통해 의약품의 품질을 고도화하기 위한 ‘의약품 설계기반 품질고도화(QbD)’ 제도 도입 정책을 검토하는 단계에서, 바이오의약품의 개발 시 QbD 적용 사례 및 심사 시 고려사항, 기초 통계분석법 및 실험계획서 작성법 등 실무자 맞춤형 교육을 통해 국내 제약‧바이오기업 종사자의 업무 효율성을 제고하고자 하오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

- 아  래 -

   ◦ 교육명: 바이오의약품의 QbD 사례 및 DoE 교육
   ◦ 일시/장소: 2016년 4월 4일(월) 09:00~16:30, 한국제약협회 4층 강당
   ◦ 주최: 한국제약협회 바이오의약품위원회
   ◦ 프로그램: 붙임참고
   ◦ 참가대상: 바이오의약품 연구개발에 관심있는 제약‧바이오기업 및 기관 관계자
   ◦ 사전신청: 2016년 3월 30일(수)까지, 참가비 무료

 ※ 한국제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) → 세미나 신청 → 해당행사명 클릭 → 페이지 하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록
 ※ 사전신청 바로가기: http://www.kpma.or.kr/sub/select/00000000069/00000000079/238610

   ◦ 문의: 한국제약협회 바이오의약품정책실(bio@kpma.or.kr, T. 02-6301-2161)

 

※ 주차 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다.

※ 붙임 : 바이오의약품의 QbD 사례 및 DoE 교육 프로그램 1부.   끝.