1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.
2. 우리협회에서는 제약‧바이오기업의 의약품 개발 및 제품화 시 국제 규제 준수 필요성이 증대됨에 따라, 글로벌 GMP 기준을 준수하기 위한 여러 가지 밸리데이션 규정 중 CSV 및 LIMS를 중심으로 국내 기업의 시스템 도입 전략 및 적용 사례 등 관련 정보를 공유함으로써 업계 종사자의 업무 역량 강화 및 국내 개발 의약품의 국제적 신뢰도 향상을 도모하고자 아래와 같이 세미나를 개최합니다.
3. 아울러 동 세미나는 2016년 4월 26일(화)~29일(금)까지 일산 킨텍스에서 개최되는 국제의약품전의 내부행사로 진행되며, 이를 비롯한 제약산업 연관 전시회(제약‧화장품기술전, 국제포장기자재전, 국제물류산업전, 국제연구‧실험 및 첨단분석장비전, 국제화학장치산업전) 등 다양한 부대행사가 동시 개최될 예정이오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.
- 아 래 -
◦ 행 사 명: 글로벌 GMP 기준 CSV 수행 및 LIMS 구축 전략 세미나
* CSV: 컴퓨터 시스템 밸리데이션( Computerized Systems Validation )
* LIMS : 실험실정보관리시스템( Laboratory Information Management System )
◦ 일시/장소: 2016년 4월 28일(목) 10:00~16:00, 일산 킨텍스 제2전시장 304호
◦ 주 최: 한국제약협회
◦ 프로그램: 붙임 참조
◦ 참가대상: 바이오의약품 연구개발에 관심 있는 제약‧바이오기업 및 기관 관계자
◦ 사전신청: 2016년 4월 25일(월)까지, 참가비 무료
※ 한국제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) → 세미나 신청 → 해당행사명 클릭 → 페이지 하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록
◦ 전시회 무료참관 방법: 2016년 4월 25일(월)까지 온라인 사전신청
※ www.koreapharm.org → 관람객 → ‘관람객 온라인 사전등록’ 클릭
◦ 무료셔틀버스: 전시회 기간동안 서울역, 합정역, 고속버스터미널역, 향남제약단지, 대구/경북지역에서 무료왕복 셔틀버스 운행
※ www.koreapharm.org에서 무료셔틀버스 운행시간 및 승차장소 확인 가능
◦ 문 의: 한국제약협회 바이오의약품정책실(bio@kpma.or.kr, T. 02-6301-2161)
※ 사전신청 바로가기: http://www.kpma.or.kr/sub/select/00000000069/00000000079/238621
※ 붙임 : 1. 세미나 프로그램 1부.
2. 행사장 약도 1부. 끝.