1. 최근 의약품 부작용 사례에 대한 규정 강화 및 의약품 보관용기 유래물질의 유해성 평가를 위한 용기적합성시험의 중요성이 증대됨에 따라, 국내 연구진의 업무 역량 강화 및 의약품 안전성 문제에 따른 기업의 리스크를 최소화하기 위한 전략 수립이 요구되고 있습니다.

 

2. 의약품의 약물포장 및 전달시스템에서 발생할 수 있는 용출물 및 침출물에 대해 해외 INTERTEK 사의 전문가에 의한 교육을 개최하오니 많은 관심과 참여 바랍니다.

 

- 아 래 -

   

∘ 행사명: 약물보관, 생산중 접촉면에 대한 용출물 평가 사례 워크샵(Case study for E&L of Process contact material, DS and DP)

∘ 주 제: 약물보관, 생산중 접촉면에서의 용출물 ‧ 침출물에 대한 사례 발표(Extractables & Leachables workshop)

∘ 일 시 : 2019년 4월 12일(금) 13:00~17:30

∘ 장 소 : 한국제약바이오협회 2층 K룸 (서울시 서초구 효령로 161(방배동))

∘ 주 최 : INTERTEK & (주)큐비디

∘ 프로그램: 붙임참조

∘ 참석대상: 바이오의약품 연구개발에 관심있는 회원사 및 비회원사

∘ 사전신청: 2019년 4월 11일(목) 18:00 까지, 참가비 무료, 간식.음료 제공

∘ 문 의: ㈜큐비디 우성환(T. 010-3124-1065, daniel@qbd.co.kr)

 ※ 주차 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다. 

유료주차장 안내 : 남도 민영 주차장 (서울특별시 서초구 명달로 45 상문고등학교)

※ 붙임: 프로그램 1부. 끝.