1. 일시 : 2005년도 6월 10일(금) 오후 3시~ 6시

2. 장소 : 산업기술센터 16층 국제회의장

3. 주최 : 한국바이오벤처협회

4. 후원 : 기술표준원

5. 참석대상 (100명)

가. 신성장동력산업 바이오신약 및 장기 PM 및 과제 책임자
나. 바이오기업 종사자(대기업, 제약기업, 중소기업, 연구소 등)
다. 바이오신약 국제표준화 워킹그룹 참가자
라. 바이오 표준화 관련 정부기관 담당자(기술표준원, 식품의약품 안전청 등)
마. 기타 바이오산업의 표준화에 관심이 많은 자

6. 워크샵 일정

15:00-15:10
개회사 - 박영환 본부장[한국표준협회]

15:10-15:40
바이오산업 표준화의 필요성 - 이연희 교수 [서울여대]

15:40-16:00

ISO TC 212 표준화 현황과 우리의 과제

- 체외진단시스템
- 해외미팅참가보고(05.5.4-6 미국 워싱턴DC) 김종원 대표 [바이오메드랩]

16:00-16:20
ISO TC 194 SC 1 표준화 현황과 과제

-동물유래의료용구 및 조직제품 안정성평가

-해외미팅참가보고(05.3.8-11 미국 워싱턴DC) 강길선 교수 [전북대학교]

16:20-16:40 Coffee Break

16:40-17:00

ICH 표준화 현황
(신약개발중 시험중복을 없애기위한 표준) 손여원 과장 [식약청]

17:00-17:30
ISO TC 150 표준화 현황과 과제
- 임플란트
- TC 150미팅안내(05. 10. 14, 한국 경주) 서 활 교수 [연세대학교]

17:30-17:50
바이오산업 표준활성화를 위한 산학연 공동대처 방안 - 김소형 사무처장
[한국바이오벤처협회]

17:50-18:00 질문/응답


7. 참가신청방법

(회신처 : 팩스 02-552-4840 E-mail: cool@kobioven.or.kr)

- 문의 : 한국바이오벤처협회 양재혁 02-554-4772(회신 팩스 02-552-4840)

- 회신양식 (첨부문서 참조)