식품의약품안전청 유전자치료제과 305호(2008.12.10)와 관련됩니다.

식약청 생물의약품국에서는 생물의약품 허가심사 표준화의 일환으로 임상시험용 생물학적제제등 품질평가 가이드라인(안)을 마련하여, 다음과 같이 민원설명회를 하오니 관심있는 업체의 많은 참석 바랍니다.

- 다 음 -

가. 일시 : 2008. 12. 18(목) 13:30 ~ 16:30
나. 장소 : 서울그랜드호텔(그랜드 볼룸)
다. 발표내용 : 생물학적제제등 각 제제별 가이드라인(안)
라. 참석대상 : 관련 업계(관심있는 분은 누구나)
마. 주관 : 식약청 생물의약품국
바. 문의 : 식약청 유전자치료제과 02-380-1370)

붙임. 일정 1부