1. 식품의약품안전청 의약품안전정책과-2198(2012. 5. 17)호와 관련입니다.
 2. 식약청에서는 우리나라의 의약품 안전관리 경험을 공유, 전파하고자 공적  개발원조(Official Development Assistance)의 일환으로 아시아 및 아프리카 지역의   의약품 규제당국자를 초청하여 연수과정을 운영 중에 있습니다.
 3. 동 과정 중 연수 참가국의 의약품 안전관리 분야에 대한 정보를 공유하고  지역별 규제, 제도에 대한 이해를 높임으로써 참여국과의 안전관리 협력방안을 마련 하고자 아래와 같이 워크샵을 개최하오니, 각 회원사에서는 바쁘시더라도 참석하시어 정보습득의 장으로 활용하시기 바랍니다.

본 워크샵은 참여 연수생들의 자국의 의약품 안전관리 체계와 문제점에 대해서 발표를 하고,참석한 국내 제약회사 업무담당자, 학계의 전문가들이 그 문제에 대해 토론하는 자리입니다.이 자리에서 해당 국가의 의약품 허가방향, 절차, 실제 담당자, 의약품 사후관리시 필요한 정보를 얻으실 수 있으리라 생각됩니다.





- 아  래 -
 가. 행 사 명 : 아시아 ․ 아프리카 의약품 안전관리 협력을 위한 정책제언 -
                      국가별 보고서 발표 및 국별 안전관리 협력방안
 나. 일    시 : 2012. 5. 21(월) 10:00
 다. 장    소 : 오송보건의료행정타운 후생관(당일 공지확인 요망)
 라. 행사일정

시 간 내  용   
09:30~10:00 등 록   
10:00~11:50 국가별 보고서 발표(베트남, 캄보디아, 인도네시아) 및 질의응답   
11:50~13:00 중 식   
13:00~14:50 국가별 보고서 발표(파키스탄, 라오스, 미얀마)  및 질의응답   
14:50~15:00 휴 식   
15:00~15:50 국가별 보고서 발표(방글라데시, 에티오피아) 및 질의응답   
16:00~17:30 토론 : 아시아, 아프리카 지역의 안전관리 협력방안   
17:30~18:00 실행계획 작성시 중점사항, 작성체계 등 안내  
        
      마. 참가신청 :  제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) (로그인 필요없습니다.)
         → “알림마당” 메뉴  → 왼쪽 “행사정보” 클릭  → “국내”
         → 해당 행사명 클릭 → 세미나 신청하기 .     끝.