1. 식약청 소화계약품과-1838(2012.9.14.)호와 관련입니다.
2. 식약청 소화계약품과에서는 의약품의 안전성, 유효성 및 품질 평가에 있어 국제기준과 조화를 이룬 평가방법을 제시하고 관련업계의 의약품 개발 경쟁력을 강화하도록 하기 위해 아래와 같이 설명회를 개최하오니, 참석하여 주시기 바랍니다.
- 아 래 -
가. 행사명 : 의약품 평가 가이드라인 설명회
나. 일시 : 2012. 9. 19(수) 14:00~
다. 장소 : 한국제약협회 4층 강당(180석)
라. 참석대상 : 제약업체 및 CRO 1사 당 2인
마. 프로그램안 : 붙임문서 참조
※ 강당정원보다 참석인원이 많은 경우 불가피하게 참석확정자를 공지할 수 있습니다.
3. 참가신청 : 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) (로그인 필요없습니다.)
→ “알림마당”메뉴 → 왼쪽 “행사정보”클릭 → “국내”
→ 해당 행사명 클릭 → 세미나 신청하기
붙임 : 의약품평가 가이드라인 설명회 프로그램 및 한국제약협회 오시는 길
각 1 부. 끝.
(외부차량 주차가 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다.)