1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전청 바이오의약품품질관리과-246호(2013. 1. 18)와 관련입니다.

 

2. 식품의약품안전청에서는 2013년 생물의약품 제조‧유통관리 계획에 따라 2013년 기본정책 방향, 새로운 정책 등에 대한 업계의 이해를 도모하고자 품질 및 사후관리 정책 설명회를 아래와 같이 개최하오니 회원사 및 비회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

 

- 아  래 -

 

   ∘ 일    시 : 2013. 1. 30(수), 14:00~17:00
   ∘ 장    소 : 한국제약협회 4층 강당
   ∘ 참석대상 : 생물의약품 관련 업계 제조(수입)관리자 및 담당자 등  
   ∘ 내    용 (세부사항은 첨부 참조)
      - ‘13년 생물의약품 제조‧유통관리 계획
      - 생물의약품 정기약사감시 계획
      - 생물의약품 해외 제조소 GMP 정기점검 계획
      - 의약품등 품목별 사전 GMP 평가 운영 지침 등
   ∘ 문    의 : 제약협회 바이오의약품정책팀 (tel. 02-582-7983, e-mail. bio@kpma.or.kr)

 

 

※ 사전신청은 받지 않으며 강당 수용 인원 초과될 시 착석이 어려우실 수 있습니다. 이 점 양해해주시기 바랍니다.

※ 주차장이 협소하오니 대중교통을 이용하여주시기 바랍니다.

※ 첨부:    1. 2013년도 생물의약품 품질 및 사후관리 정책 설명회 일정 1부.
                  2. 한국제약협회 오시는 길 1부.   끝.