1. 식품의약품안전평가원 소화계약품과-282호(2014. 2. 7)와 관련입니다.
2. 제약업계 신약개발 지원 및 의약품 품질 경쟁력 강화를 위하여 품질심사 향후 추진방향, 의약품 제제 및 원료 DMF 심사 시 주요 보완사항 등에 대한 내용을 소개하고자 아래와 같이 설명회를 개최하오니 많은 참석을 바랍니다.
- 아 래 –
◎ 행사명 : 의약품 품질심사 워크숍
가. 일 시 : 2014. 3. 12(수) 14:00~17:30
나. 장 소 : aT 센터 5층 그랜드 홀(서울시 양재동 소재)
다. 대 상 : 제약업계 품질업무 담당자
라. 주요내용 : 붙임 세부계획 참조
마. 신청방법 : 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) ※로그인 필요없습니다.
→ 오른편 상단 중간(아이콘 8개 중)“세미나 신청”→ 해당 행사명 클릭 → 세미나 신청하기 (신청마감 3월 7일(금) 까지)
붙 임 : 워크숍 개최계획서 및 aT센터 오시는 길 각 1 부. 끝.
**주차비 지원 없습니다. **
[의약품 품질심사 워크숍 내용 보기 및 참여신청 바로가기]