1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.
2. 글로벌 바이오의약품 시장 성장에 따라 바이오의약품 생산시설의 수요가 점차 확대되고 있는 가운데, 국내 바이오의약품 개발사 또한 효율적인 바이오의약품 생산을 위하여 국내‧외 전문 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)를 적극 활용하고 있습니다.
3. 이와 관련하여, 우리협회에서는 국내 CDMO 기업‧기관의 지원 사업 및 활용방안 소개와 더불어, 중국 및 북유럽 소재 해외 CDMO를 통한 저비용‧고품질의 의약품 개발‧생산 전략을 공유하고자 아래와 같이 세미나를 개최하오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.
- 아 래 -
◦ 행 사 명 : 바이오의약품 개발 및 생산 효율성 제고 전략 세미나
◦ 주 제 : 국내‧외 우수 CDMO를 활용한 D&P(Development & Production) 경쟁력 강화
◦ 일시 및 장소 : 2017년 2월 24일(금) 13:00~17:00, 한국제약협회 4층 강당
◦ 프로그램 : 붙임 참조
◦ 참가대상: 바이오의약품 연구개발에 관심 있는 제약‧바이오기업 및 기관 관계자
◦ 사전신청: 2017년 2월 22일(수)까지, 참가비 무료
※ 한국제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) → 신청 & 서비스 → 신청 및 제출 → 해당행사명 클릭 → 페이지 하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록
※ 사전 신청자 인원이 행사장 수용인원 초과 시 조기마감
※ 사전신청 바로가기: http://www.kpma.or.kr/sub/select/00000000095/00000000079/238658
◦ 문의: 한국제약협회 바이오의약품정책실(bio@kpma.or.kr, T. 02-6301-2161)
※ 주차 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다.
※ 붙임 : 세미나 프로그램 1부. 끝.