1. 관련 : 식품의약품안전처 의약품안전평가과-5329(2020.9.8)호

2.  의약품 시판 후 안전관리 관련 올해 하반기 달라지는 제도와 추진방향을 공유하고, 부작용 피해구제 제도 활성화 등을 위하여 온라인 정책 설명회를 다음과 같이 개최하니, 많은 관심과 참여 바랍니다.

 

  ○ 참석 신청기간: 2020. 9. 8.(화)~9. 17.(목)

  ○ 일시: 2020. 9. 22.(화) 14:30~16:00

  ○ 참석대상: 의약품 제조, 수입업체 안전관리 업무관련자 등

  ○ 설명회 진행 방법 : 실시간 영상 온라인 송출

  ○ 신청방법 : 사전신청 - 한국의약품수출입협회 누리집(www.kpta.or.kr)

  ○ 주요 내용

    - 부작용 보고 및 피해구제 제도

    - 국외 안전성 정보처리 및 위해성 관리계획(RMP) 제도개선 방향

    - 의약품적정사용정보(DUR) 정책 방향 등

 

※ 붙임 : 신청방법 및 세부일정