한국바이오벤처협회에서는 아래와 같이 '바이오 국제표준화 워크샵'을 개최하오니, 많은 참여를 바랍니다.

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세계는 WTO FTA등 무역장벽들이 허물어져가고 있습니다. 눈에 보이는 장벽은 무너지지만 눈에 보이지 않는 장벽은 눈에 보이는 장벽보다도 더 높습니다. 눈에 안보이는 장벽중에 대표적인 것이 바로 표준화입니다.

우리나라의 바이오산업은 짧은 시간에 많은 발전을 이룩하였습니다. 이러한 산업발전을 장기적인 성장으로 이끌어내는 표준화에 우리는 눈을 돌려야 합니다. 늦었다고 할 때가 가장 빠른 때입니다. 세계화의 장기적인 안목은 표준화에 대한 대응으로 가능합니다. 바이오의 표준화를 논의하는 자리에 초대하오니 부디 참석하시어 한국 바이오산업의 국제경쟁력강화에 동참합시다.

한국바이오벤처협회 회장 김완주

1. 일시 : 2005년도 1월 19일(수) 오후 2시~ 5시

2. 장소 : 과천 기술표준원 중강당 (장소 추후 공지)

3. 주최 : 한국바이오벤처협회

4. 후원 : 기술표준원, 식품의약품안전청(예정)

5. 참석대상 (100명 이상)

가. 바이오기업 종사자(대기업, 제약기업, 중소기업, 연구소 등)
나. 바이오신약 국제표준화 워킹그룹 참가자
다. 바이오 표준화 관련 정부기관 담당자
라. 기타 바이오산업의 표준화에 관심이 많은 자

6. 발표주제

가. 표준화의 필요성-범희권 서기관(기술표준원)
나. ISO와 국제표준개발절차- 이주란(한국표준협회)
다. 바이오신약 국제표준화기반 기반구축사업 - 김소형 사무처장(한국바이오벤처협회)
라. 바이오산업 표준화에 대한 정부전략 -유경희 연구관(기술표준원)
마. 유럽의 CE마크제도 - 손혜정 부장(TUV Korea)
사. 바이오 신약의 표준화와 ICH - 손여원 과장 (식약청)

7. 참가신청 (첨부하는 문서의 신청서를 한국바이오벤처협회로 송부하시기 바랍니다.)

전화 : 02-552-4771
FAX : 02-552-4840
email : cool@kobioven.or.kr