cGMP 기술은 국제기준규격에 맞는 생물산업제품을 생산하기위해 필수적으로 요구됩니다.

산업자원부에서는 이를 지원하기 위하여 기반조성사업으로 ‘2001년 생물산업 기술인력 단기양성 프로그램’을 개시하여 산업체에서 필요한 생물제품 품질관리 기술인력을 양성하고 있습니다.

생물의약품 제조공정 상에서 endotoxin의 제거는 필수적이며 이에 대한 관리와 분석기술은 매우 중요하다고 할 수 있습니다.

따라서, 고려대학교 생명과학대학에서는 전문가를 초빙하여 생물의약품 생산 시 필수적인 "생물의약품 불순물 분석기술에 대한 Workshop"을 준비하여 endotoxin 분석에 관한 이론 및 실습 교육을 실시하고자 합니다.

관련 생물산업체 및 연구자 분들이 많이 참석하시어 FDA의 불순물 관리와 endotoxin의 분석 및 검증(Validation) 기술에 대한 정보를 공유하시고 실습을 통해 실무에 적용할 수 있는 기회가 되시길 바랍니다.

2005년 1월

고려대학교 생명과학대학 김 찬화 교수

보다 자세한 사항은 아래로 문의해 주시기 바랍니다.

-문의처:

Tel: 02-3290-3439 김미령 교수(교육담당),
02-3290-3957 이호진, 전은영(등록관련)

Fax: 02-3290-3957

E-mail: master@bioqc.org

교육일정 및 등록안내는 첨부파일을 참고하시거나, www.bioqc.org에서 확인하십시요.