1. 식품의약품안전청 바이오의약품정책과-838호(2011. 2. 21)와 관련입니다.
2. 식약청에서는 생물의약품 안전관리 정책방향에 대한 업계 이해도를 높이고고, 상호 소통의 장을 마련하고자, 2011년도 생물의약품 안전관리 정책 및 사후관리 방향에 대한 설명회를 아래와 같이 개최하오니, 많은 참석을 바랍니다.
- 아 래 -
가. 일시 : 2011. 2. 25(금) 14:30(접수시작), 15:00(행사시작)
나. 장소 : 제약협회 4층 강당
다. 참석대상 : 생물의약품 제조․수입업체의 생물의약품 제조(수입)품질관리
담당자, 허가담당자 등
라. 내용 : 생물의약품 안전관리 주요정책, 생물의약품 제조․유통관리 세부추진계획
마. 참석신청 방법 :
- 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) - 알림마당- 행사정보(국내)-
해당 행사제목 클릭 - 세미나 신청하기
바. 참석신청 마감 : 2. 24(목)까지 (등록문의 : 02-521-1301~2 제약협회 기획정책팀)
※ 가능한 제약협회 홈페이지를 통하여 신청마감일까지 사전신청하여 주시기 바라오며, 부득이한 경우 일부인원에 한하여 현장등록 가능
※ 주차가 불가하오니 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다.
붙 임 : 2011년도 생물의약품 안전관리 정책설명회 일정 및 건의사항 제출 양식, 제약협회 오시는길 각 1 부. 끝.