1. 바이오의약품 제조공정 중 이물검사 공정에 대한 국내 바이오의약품 제조업체의 이해도를 높이기 위해 붙임과 같이 '바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인 안내서]'를 제정하여 송부하니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

2. 아울러, 관련 협회에서는 동 민원인안내서를 관련 업계에 널리 알려주시기 바라며, 동 민원인안내서는 우리처 누리집(ht tp://www.m fds.go.kr ) '법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서'에 게재되어 있음을 알려드립니다.

붙임 : 바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인안내서] 1부. 끝