1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품관리과-5833(2025.6.30.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임. 의약품 중 변이원성_발암성 불순물 안전관리 가이드라인 1부. 끝.
알림마당
「의약품 중 변이원성_발암성 불순물 안전관리 가이드라인(민원인안내서)」개정 알림 | |||
작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
---|---|---|---|
등록일 | 2025/07/02 | ||
링크(첨부파일 등) |
본문_「의약품_중_변이원성_발암성_불순물_안전관리_가이드라인(민원인안내서)」개정_알림.pdf (249 KB)
붙임._의약품_중_변이원성_발암성_불순물_안전관리_가이드라인.pdf (1.68 MB) |
||
1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품관리과-5833(2025.6.30.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다. 붙임. 의약품 중 변이원성_발암성 불순물 안전관리 가이드라인 1부. 끝. |
|||
이전글 | 디프테리아, 파상풍 및 정제백일해 기반 혼합백신 평가 가이드라인(민원인 안내서) 개정 알림 | ||
다음글 | 「세포치료제·유전자치료제의 역가시험 설정 시 고려사항(민원인 안내서)」제정 알림 |