알림마당

공지사항

'생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서[민원인 안내서]' 개정 및 배포 알림
열람권한이 없습니다.
이전글 「생물약제학적분류체계(BCS)에 따른 생동성시험 면제를 위한 제출자료 작성방법 가이드라인」 제정 알림
다음글 국제의약용어(MedDRA) 라이선스 등록 및 스페셜라이선스 신청 절차 안내