| 팀명 |
직무내용 |
자격요건 |
신입
/
경력 |
근무지 |
고용
형태 |
| 연구기획팀 |
1. 바이오과제 관리 및 운영
- 과제별 마일스톤 설정 및 일정 관리
- 과제별 위험요인 분석 및 관리
2. 과제개발 및 사업개발
- 특허 검토 및 업계 동향 파악
- 사업성 검토
(기반기술 및 사업제안 검토)
- 과제 제안 및 계획
(과제 제안서 및 계획서 작성/
플랫폼 및 파이프라인 개발) |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 생명공학, 생화학, 의약학 관련
- 경력 : 팀장) 경력 15년 이상/
팀원) 경력 8년 이상
[필수요건]
- 의약품 개발 관련 경력 8년 이상
- 과제 관리 및 국가과제 운영 경험
- 신규사업 및 과제 제안 경험
- 대외 미팅 운용 경험
[우대요건]
- 바이오과제 관리 경험
- 첨단바이오의약품
(pDNA, mRNA, AAV 등) 개발 경험
- 박사 학위 소지자
- 영어 능통자 |
경력 |
본사 |
정규직 |
바이오
의약연구1팀 |
1. 바이러스성/비바이러스성
유전자 치료제 연구개발
- 바이오의약품 플랫폼 개발 위한
시험 디자인
- In vitro 효능 평가 시험 디자인
- In vivo 유효성 시험 디자인 및
CRO 위탁연구 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 생명공학, 면역학,
분자/세포생물학 관련
- 경력 : 8년 이상
[필수요건]
- 바이오의약품 개발 관련 경력 8년 이상
- In vitro/In vivo 효능 평가 시험
디자인 가능자
[우대요건]
- 첨단바이오의약품
(pDNA, mRNA, AAV 등) 개발 경험
- 박사 학위 소지자
- 영어 능통자 |
경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
바이오
의약연구2팀 |
1. Upstream 업무
- BIO 의약품 공정 개발
(미생물 발효, 동물세포 배양)
- 비임상 시료 생산
- 실험 계획서/ 보고서 작성
- 공정 기술 이전 |
[기본요건]
- 학력 : 학사 이상 (석사 우대)
- 전공 : 미생물학, 생명과학,
생화학 혹은 관련 전공
- 경력 : 3년 이상
[필수조건]
- 미생물 발효 업무 경험자
- Fermenter 운용 경험자
[우대조건]
- 경력 10년 이상
- 영어 능통자 |
경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
2. Downstream 업무
- BIO 의약품 공정 개발
(Chromatography, UF/DF)
- 비임상 시료 생산
- 실험 계획서/ 보고서 작성
- 공정 기술 이전 |
[기본요건]
- 학력 : 학사 이상 (석사 우대)
- 전공 : 생명과학, 생화학, 화학(공)학
혹은 관련 전공
- 경력 : 3년 이상
[필수조건]
- 정제 장비 (AKTA, UF) 운용 경험자
- IPC 등 분석 업무 경험자
[우대조건]
- 유전자치료제 경험자
- 영어 능통자 |
| 충주관리팀 |
1. 원자재 칭량 및 제품출고(DPS),
보관소(WMS) 관리
- 원자재 칭량(RWS)
- 원자재 입출고 및 재고관리
- 원자재 소요량 산출 및 구매요청
- 제품 출고(DPS) 및 보관소 관리(WMS)
2. GMP 업무
- GMP 문서 작성(SOP, WI)
- 장비별 적격성 평가 진행 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 3년 이상 (제약 GMP 경력자,
칭량 및 보관소 관리)
[우대요건]
- WMS, RWS, DPS 운영 경험자
- 충주공장 인근 거주자
- 지게차 면허 소지자 |
경력 |
충주 |
정규직 |
| 기술지원팀 |
1. 기계 업무
[경력직]
- 지원설비(HVAC, Clean Utility) 예방보전
- 공조기 관리 및 점검
- 장비 이력카드 관리
- Hepa Filter Mater File 관리
- Hepa Filter PAO TEST
- 설비 SOP 검토
[신입직]
- 공조기 관리 및 점검
- 상수 System 관리
- 지원설비 및 생산장비 예방보전
- 위험물 저장시설 관리 및 점검
- 폐기물 관리
- 가스 System 관리 및 점검
- 대기 배출 관리
- 설비 SOP 작성
2. 전기 업무
[경력직]
- 생산설비 예방보전 종합계획서
작성 및 수행
- 전기 설비 안전관리
- 전기설비 SOP 작성 및 검토
- 시설물관리 업무 수행
- 건축, 전기, 소방 시설물 유지보수
- 전기/소방 안전관리자 업무
- 전기 직무고시 수행 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 또는 초대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 및 경력(3 ~ 6년)
[필수요건]
- 제약회사 설비 및 시설 경력자
- 전기 산업기사 이상
(14,000kw 선임 가능자)
- 공조냉동 기능사 이상
- 위험물 기능사 이상
- 가스 기능사 이상
- 교대근무 가능자
[우대요건]
1) 수처리 관리 경험자
2) 공조기, 냉동기 관리 경험자
3) Calibration 경험자
4) 생산장비 유지보수 및 도입 경험자
5) 전기설비 관리 경험자
6) AUTO CAD 사용자
7) 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자
8) 대기 및 폐수 관리 경험자
9) 위험물 및 유해화학물질 업무 경력자
10) 충주 인근 거주자
11) 폐수 및 폐기물 관리 경험자 |
신입
/
경력 |
충주 |
정규직 |
| 충주생산팀 |
1. 충전 & 동결건조
- 무균 충전 공정
- 무균실 장비 관리 및 청정도 관리
- 장비 Setting 및 충전 라인 관리
2. SVP 파트 관리
- 제조기록서 관리
- 제조 부분 인원 관리
- 일탈, 변경등 전반적 GMP 업무 수행
3. 주사제 장비 Operator
- 용기세척기, 고압증기멸균기 등
작동 및 운영
- 생산자재 수불등 |
[기본요건]
- 학력/전공 :
1) 충전 & 동결건조 : 무관
2) SVP파트 관리 : 초대졸 ~ 대졸/무관
3) 주사제 장비 Operator : 무관
[필수요건]
- 충전&동결건조 : 경력 3년 이상
- SVP파트 관리 : 경력 5년 ~ 8년
- 주사제 장비 Operator : 신입 (계약직)
- 제약 GMP 경력
[우대요건]
- 충주 인근 거주자 |
신입
/
경력 |
충주 |
경력 :
정규직
신입 :
계약직 |
| 충주QC1팀 |
1. 모니터링 검체 채취 및 시험
- 제조환경 모니터링
- 제조용수 모니터링 (검체 채취)
- 압축공기 및 가스 모니터링
- 모니터링 데이터 판독 및 정리
- 소모품 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입
[우대요건]
- 충주 거주자
- 영어(독해) 우수자 |
신입 |
충주 |
계약직 |
| 충주QC2팀 |
1. 이화학 업무
- 원료, 반제품, 완제품 시험
- 안정성 시험
- 분석기기 점검 및 적격성평가 수행
- GMP 문서 작성 및 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸
- 전공 : 화학, 화학공학, 제약공학 등
관련 학과
- 경력 : 경력 3년 이상
(동종업계 경력 필수)
[우대요건]
- 국내외 GMP 실사 경험
- 시험법 기술이전 업무 경험
- CTD 작성 경험
- MV, PV, CV 업무 경험
- 의약품 금속불순물 관리 업무 경험
- LIMS 구축 경험
- 영어 능통자 |
경력 |
충주 |
정규직 |
| 진천관리팀 |
1. 관리업무
- 총무, 회계/예산
- 안전보건 관리
- 도급업체 관리
- 관공서 대응
- 통근버스 및 위탁 급식관리
- 소모품 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입/경력
[우대요건]
- 인근 거주자 |
신입
/
경력 |
진천 |
정규직 |
2. 원료 입출고 관리
- 원부자재 구매 및 발주
- 원료 칭량
- 재고관리와 원부자재 불출
- GMP 문서관리 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸 이상
- 전공 : 화학전공 우대
- 경력 : 신입/경력
[우대요건]
- 인근 거주자 |
신입
/
경력 |
진천 |
정규직 |
3. 제품 입출고 관리
- 제품 입출고 관리
- 반품관리
- 창고관리
- 검수 및 피킹작업 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 무관
[우대요건]
- 인근 거주자
- 출하업무 경험자 |
신입
/
경력 |
진천 |
계약직 |
| 완제1팀 |
1. 포장업무
- 종합 포장 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입/경력 |
신입
/
경력 |
진천 |
경력 :
정규직
신입 :
계약직 |
| 완제2팀 |
1. 내용고형제 업무
(과립, 타정, 코팅, 선별, 1차포장)
2. 제약회사 GMP 문서 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 경력
[우대요건]
- 제약회사 문서 숙련자
- 고형제 전반 관리 업무 경력자
- 경력 5년 이상 |
경력 |
진천 |
정규직 |
| 원료팀 |
1. 합성 및 발효의약품 생산
2. GMP 문서(SOP, 밸리데이션 등)
3. 생산관련 제반업무 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 및 경력 15년 이하
[우대요건]
- 오피스 활용 우수자 또는
컴퓨터활용능력자격증소지자
- 제약, 화학 및 생물 관련 분야
- GMP 문서(SOP, 밸리데이션 등)
작성 경험자 |
신입
/
경력 |
진천 |
경력 :
정규직
신입 :
계약직 |
| 진천QA1팀 |
1. Data Integrity 업무
- Data Integrity 운영 및 관리
- Data Integrity 문서 검토
(SOP, 계정, 보안, 감사 등)
- Data Integrity 장비 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸
- 전공 : 무관
- 경력 : 경력
[필수요건]
- Data Integrity 경력자
- 컴퓨터시스템밸리데이션(CSV) 경력자
- 제약회사 QA 경력자(5년 이상)
[우대요건]
- 인근 거주자
- 데이터완전성관리 경험자 |
경력 |
진천 |
정규직 |
| 제제연구팀 |
1. 신제품 및 제네릭 제제연구
2. 의약품 분석법 개발 및 시험법 연구
3. 허가자료(CTD) 작성 및 제제연구
기술이전
|
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 화공, 약학 등 제약
관련 학과
- 경력 : 경력(4 ~ 6년)
[필수요건]
- 연구장비(스피드믹서, 유동층과립기,
타정기 등) 운영 가능자
- 분석장비(HPLC, 용출기 등)운영 및
분석 가능자
- CTD 작성 가능자
[우대요건]
- 약사면허 소지자 |
경력 |
진천 |
정규직 |
