식약처에서는 최근 일본 내 ‘SGLT2 저해제’당뇨병 치료제 사용에 따른 사망사례 발생 및 허가사항 변경에 따라 붙임과 같이 안전성서한을 발행하였음을 알려드리니 귀 업무에 만전을 기하여 주시기 바랍니다.
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발행일자 |
2015년 1월 9일 |
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정보요약 |
일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) ’SGLT2 저해제’ 당뇨병치료제의 허가사항 변경관련 안전사용 당부 |
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상세 정보사항 |
❍ 일본 내에서 SGLT2 저해제 당뇨병 치료제 6품목 중 포시가정(다파글리플로진) 등 2품목을 복용한 환자에서 탈수와 관련하여 인과관계가 확인되지 않는 2건의 사망 사례가 있었음 ❍ 일본 PMDA는 ‘신중투여’항 및 ‘중대한 부작용’항에 ‘탈수’ 관련 주의사항을 상세 기재하도록 관련 업체에 지시 ❍ 식약처는 해당 품목에 대한 안전성 평가 후 지속적 모니터링 등 필요한 안전조치를 취할 계획임. ❍ 의·약전문가는 동 정보사항에 유의하여 처방․투약 및 복약지도 할 것을 당부드림. |
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조치사항 |
❍ 식약처는 해당 품목에 대한 안전성 평가 후 지속적 모니터링 등 필요한 안전조치를 취할 계획임. |
❐ 붙임. 의약품안전성 속보 1부 끝.