ㅇ 식약청에서는 최근 미국 식품의약품(FDA)에서 백형병치료제"다사티닙"제제의 '폐동맥고혈압'위험에 대하여 경고 및 주의 항에 추가하는 등 라벨 개정을 완료하고, 의료전문가 및 환자를 대상으로 주의권고하였다는 국외 안전성 정보에 따라 붙임과 같이 안전성 서한을 발행하였음을 알려드립니다.

* 붙임 :  의약품 안전성 서한 1부.  끝.