1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전평가원 생약제제과-2073호 관련입니다.
2. 식품의약품안전평가원에서는 한약(생약)제제 등의 품목심사관련 규정의 개정사항을 반영하고 최근 심사관련 주요 질의 응답사항 등 정보를 공유하고자 「한약(생약)제제 등의 심사분야 질의/응답집(민원인 안내서)」를 개정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
* 붙임. 한약(생약)제제 등의 심사분야 질의응답집(민원인 안내서)1부. 끝.
| 한약(생약)제제 등의 심사분야 질의응답집(민원인 안내서) 개정 알림 | |||
| 작성자 | 정책총괄팀 | ||
|---|---|---|---|
| 등록일 | 2021/07/22 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
(안내서-0295-05)_한약(생약)제제_등의_심사분야_질의응답집(민원인_안내서).pdf (1.80 MB)
|
||
|
1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전평가원 생약제제과-2073호 관련입니다.
2. 식품의약품안전평가원에서는 한약(생약)제제 등의 품목심사관련 규정의 개정사항을 반영하고 최근 심사관련 주요 질의 응답사항 등 정보를 공유하고자 「한약(생약)제제 등의 심사분야 질의/응답집(민원인 안내서)」를 개정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
* 붙임. 한약(생약)제제 등의 심사분야 질의응답집(민원인 안내서)1부. 끝. |
|||
| 이전글 | 식약처 의약품 해외 제조원 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 실태조사 결과 주요 보완 사항 안내 | ||
| 다음글 | 식약처, 의약품 불순물 허가 관리방안 안내(21년 7월 27일) | ||