1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-7330(2024.12.11) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임. 바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차(공무원 지침서) 1부. 끝.
| '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차(공무원 지침서)' 개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2024/12/12 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
바이오의약품_전문수탁_제조업체_GMP_평가_절차(공무원_지침서)_개정_알림.pdf (244 KB)
붙임._바이오의약품_전문수탁_제조업체_GMP_평가절차(공무원_지침서).pdf (618 KB) |
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