1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 첨단의약품품질심사과-2586(2025.9.23.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임. 「저분자 합성펩타이드 의약품 품질평가 가이드라인(민원인 안내서)」 1부. 끝.
| 「저분자 합성펩타이드 의약품 품질평가 가이드라인(민원인 안내서)」개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
|---|---|---|---|
| 등록일 | 2025/09/23 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
본문_「저분자_합성펩타이드_의약품_품질평가_가이드라인(민원인_안내서)」개정_알림.pdf (252 KB)
붙임._「저분자_합성펩타이드_의약품_품질평가_가이드라인(민원인_안내서)」.pdf (1.40 MB) |
||
|
|
|||
| 이전글 | '바이오의약품 사전 GMP 평가 지침(공무원 지침서)' 개정 알림 | ||
| 다음글 | 독활, 우슬 표준생약 제조·확립 사례집 발간 알림 | ||