1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 임상정책과-44(2024.1.3.) 관련입니다.
2. 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제30조제1항제10호 및 제10의2호에 따라 임상시험 계획승인을 받은자(연구자
임상시험일 경우 연구자)와 임상시험실시기관의 장은 매년 3월 말까지 임상시험실시상황을 보고하여야 합니다.
3. 이에, 식품의약품안전처에서는 의약품 임상시험 실시상황보고가 신속하고 정확하게 진행될 수 있도록 알려드리
니 정해진 기한 내에 보고될 수 있도록 조치하여 주시기 바랍니다.
가. 보고 대상 기간 : 2023. 1. 1. ~ 2023. 12. 31.
나. 보고 기한 : 2024. 3. 31.
다. 보고주체 : 식약처장으로부터 의약품 임상시험계획승인을 받은 자(의뢰자), 임상시험실시기관의 장
라. 보고대상
1) 식약처장으로부터 의약품 임상시험계획승인을 받은 자(의뢰자)
- 2023. 12. 31.까지 식약처장의 승인을 받은 의약품 임상시험(연구자 임상시험 포함)
* 2023년도에 실시하지 않은(시험대상자가 등록되지 않은) 임상시험 및 식약처에 종료보고 한 임상
시험도 보고대상임
2) 임상시험실시기관의 장
- 식약처장으로부터 지정을 받은 의약품 임상시험실시기관
* 2023년 실적이 없더러도 보고해야 하며, 2023년에 임상시험실시기관 지정을 철회하였거나 취소된
기관도 보고대상임
마. 보고제외 대상
- 임상시험의 범위에 들지 않는 후향적 관찰연구(예: 안전성 조사), PMS(재심사) 등
- 식약처장의 승인을 받지 않은 4상 임상시험 등
- 2024년에 식약처장의 승인을 받은 임상시험
- 2022. 12. 31. 이전에 식약처에 종료보고한 임상시험
- 2022. 12. 31. 이전에 임상시험실시기관 지정을 철회하였거나 취소된 기관
바. 보고 방법
- 전자민원 창구 "의약품안전나라 > 전자민원/보고 > 전자보고신청 > 임상시험실시상황보고(임상시험
계획 승인을 받은자) 또는 임상시험실시상황보고(임상시험 실시기관)"에 접속하여 작성, 보고
* (의뢰자 분야) 임상시험실시상황보고 당시 임상시험실시기관이 지정되지 않은 경우에는 임상시험
실시상황 보고 양식(보고서 및 세부 내용)을 작성하여 공문과 함께 식품의약품안전처 공용메일
(ctmt@korea.kr)로 제출
4. 참고로, 보고기한(2024. 3. 31.)이 가까워지면 전자민원창구 홈페이지의 접속량이 급증하여 시스템 접속이 원활
하지 않을 수 있으니 신속히 보고하여 주시기 바라며, 정해진 기간 내에 임상시험 실시상황보고를 하지 않는 경
우 행정처분 등 불이익을 받을 수 있음을 알려드립니다. 끝.