수입의약품 사전 GMP평가 관련 실무 간담회 | ||||||||||||||||||||||||
작성자 | 백수연 | 등록일 | 2014/04/24 | |||||||||||||||||||||
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부서명 | 의약품정책팀 | |||||||||||||||||||||||
금액(비회원사) | 0 | 금액(회원사) | 0 | |||||||||||||||||||||
장소 | 한국제약협회 4층 | 기간 | 20140430 ~ 20140430 | |||||||||||||||||||||
주최 | 식약처[의약품 품질과] | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
첨부파일 |
106-346(122).hwp (48.00 MB)
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1. 식품의약품안전처 의약품품질과‐1624호(2014.4.15)와 관련됩니다. 2. 상기대호와 관련하여 식약처에서는 수입의약품 사전 GMP평가와 관련 아래와 같이 실무 간담회를 개최하오니 관련 업무를 수행하는 분들의 많은 참석바랍니다. 아 래 가. 회 의 명 : 수입의약품 사전 GMP평가 관련 실무간담회 나. 일 시 : 2014. 04. 30(수) 15:00 다. 장 소 : 한국제약협회 4층 라. 참석대상 : ‐ 식품의약품안전처 : 의약품품질과장, 연구관, 주무관 등 ‐ 업계 : 수입의약품등 사전 GMP 평가 담당자(가급적 실무자 위주) 마. 주요 논의사항 수입의약품 사전 GMP평가 관련 반복 보완 사례 감축 방안 등 의약품등 분야 사후관리 방향 등 * 붙임. 시행문 1부, 협회 오시는 길 1부. 끝. |
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