| 복합제 개량신약 개발 지원을 위한 워크숍[신청마감했습니다] | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 백수연 | 등록일 | 2014/09/18 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 의정실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 0 | 금액(회원사) | 0 | |||||||||||||||||||||
| 장소 | 제약협회 4층 강당 | 기간 | 20140930 ~ 20140930 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 식약처 순환계약품과 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
오시는길.jpg (159.19 MB)
의견수렴 서식.hwp (11.50 MB) 106-764(296)001.jpg (181.24 MB) 복합제 개량신약 개발 지원 워크숍 개최계획[수정].hwp (16.00 MB) |
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❍ 식약처에서는 “복합제 임상가이드라인”을 주제로 하는 맞춤형 대화방을 아래와 같이 개최하오니 회원사의 많은 관심과 참여 바랍니다. ❍ 아울러 원활한 진행을 위해 사전 의견수렴 설문지를 첨부하오니 사전에 <붙임1> 질의서를 작성하시어 9월23일(화)까지 이메일(psy@kpma.or.kr)로 송부하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 일시/장소 :‘14. 9. 30(화) 14:00~17:00 , 제약협회 4층 강당 나. 행 사 명 : 복합제 개량신약 개발 지원을 위한 워크숍 다. 참가대상 : 관련 제약업체(기관당 1~2명) *강당수용인원 180석 라. 주요 논의사항 : 복합제 개발사례 발표/ 복합제 개발을 위한 임상가이드라인(안)내용 소개 마. 세부일정 : 붙임 (프로그램)참조
바. 신청기한 : 2014. 9. 26(금) (신청과다로 조기마감할수 있습니다) 사. 의견수렴 설문지 제출마감일 : 2014. 9. 23(화)
* 붙임 : 세부일정 1부. ' 의견제출 서식 1부. / 오시는 길 1부. 끝. |
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