1. 귀사의 무궁한 발전과 귀하의 건승을 기원합니다.

         2. 한국제약바이오협회 교육팀에서는 연구개발·품질관리 인력을 대상으로 의약품 품질관리 역량 개발 및 직무능력 향상을 위한 실습교육 프로그램을 신규편성하여 아래와 같이 실시하고자 하오니 많은 관심과 참여 바랍니다.

 

- 아 래 -

 

   1. 과 정 명

     1) 이화학품질분석 초급자 HPLC/GC 분석/품질문서작성/기기관리 기본과정

     2) 품질 분석자를 위한 의약품 분석법밸리데이션 기초 이론과 실습

     3) LC-MS/MS 질량분석기 기초이론과 MRM 분석실습

     4) 의약품 분석장비 적격성평가 OQ/PQ 정기평가 실무실습

     5) 의약품 분석장비 HPLC 유지관리 실무 (Agilent, Waters)

     6) 밸리데이션 수행을 위한 위험분석(RA) 수행방법 실습

     7) QM 밸리데이션 담당자를 위한 컴퓨터시스템밸리데이션(CSV) 수행방법 실무

     8) 무균공정밸리데이션 기초실무

   2. 교육대상 : 연구원(제제 또는 분석) 및 공장 내 품질시험자(QC)
     1) 교육방법 : 이론 및 실습포함 과정별 진행(1일, 2일, 3일)

     2) 교육기관 : ㈜라이프사이언스래보러토리(eMass)

   3. 교육 프로그램 

   4. 신청방법

    1) 협회 홈페이지(www. kpbma.or.kr) ➪ '알림&신청' ➪ '신청'

     ※ 신청시 '메모' 란에 희망 교육과정 입력

        예시) 1-①과정 /  화학품질분석 초급자 HPLC/GC 분석/품질문서작성/기기관리 기본과정(4월19~21일)

               6-②과정 / 밸리데이션 수행을 위한 위험분석(RA) 수행방법 실습(6월2일)

     ※ 본 교육은 수강정원이 제한된 교육으로 교육신청일 기준 선착순 마감될 수 있습니다.

   5. 수료기준 : 출석률 80%이상, 기초테스트(오픈북) 20문항 60점 이상 취득시 수료증 발행

   6. 문의처

     1) eMass : 02-866-2980  박정아 과장 / 교육신청 및 교육비 납부(계산서 발행) 등

        ※ 교육시작 3일 전부터 접수내용(교육취소, 환불 등) 변경불가
        ※ 원활한 교육진행을 위해 사전 통보없이 교육에 불참할 경우 환불불가

     2) 협회 교육팀 : 02-6301-2142 / 박찬웅PM / 교육과정 전반

     ※ 첨 부 : 교육과정별 세부 프로그램(안).  끝.