1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-5020(2025.7.9.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부
2. 품목 및 업체 현황 1부
붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림 > 의약품 허가, 승인 > 변경명령' 에서 내려 받으실 수 있습니다. 끝.
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의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청(아세타졸아미드 성분 제제) | ||||||||||||||||||||||||
작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2025/07/10 | |||||||||||||||||||||
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부서명 | ||||||||||||||||||||||||
기간 | ~ | 마감여부 | 접수중 | |||||||||||||||||||||
첨부파일 |
품목_및_업체_현황.xlsx (10 KB)
허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표.hwpx (31 KB) (본문부_붙임파일)_본문_의약품_허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청(아세타졸아미드_성분_제제).pdf (248 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-5020(2025.7.9.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부 2. 품목 및 업체 현황 1부 붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림 > 의약품 허가, 승인 > 변경명령' 에서 내려 받으실 수 있습니다. 끝. |
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