1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-5072(2025.7.11.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
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| 의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청(스피로노락톤 성분 제제) | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2025/07/11 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | ||||||||||||||||||||||||
| 기간 | 2025/06/11 22:21 ~ | 마감여부 | 접수중 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
품목_및_업체현황(스피로노락톤)(변경명령).xlsx (11 KB)
(본문부_붙임파일)_본문_의약품_허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청(스피로노락톤_성분_제제).pdf (247 KB) 허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표(스피로노락톤).hwpx (21 KB) |
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