1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-6232(2025.8.28.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부.
2. 품목 및 업체 현황 1부. 끝.
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| 의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청[디클로페낙 성분 국소 적용제제(가글제, 정량액상분무제)] | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2025/08/29 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | ||||||||||||||||||||||||
| 기간 | ~ | 마감여부 | 접수중 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
품목_및_업체현황_가글제,_정량액상분무제.xlsx (11 KB)
허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표.hwpx (55 KB) (본문부_붙임파일)_본문_의약품_허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청디클로페낙_성분_국소_적용제제(가글제,_정량액상분무제).pdf (271 KB) |
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