1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 세포유전자치료제과-1723(2024.7.3.) 관련

   입니다.

2. 식품의약품안전평가원(세포유전자치료제과)은 첨단∙차세대바이오의약품의 제품화를 지원하고 

   국제 경쟁력을 향상시키고자 붙임과 같이 「Considerations on the Development of Personalized
   Neoantigen-Targeted Therapy Products(개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발시 고려사항)」(안)을 

   마련하였습니다.

3. 이에, 제정(안)에 대한 관련 부서 및 업계 의견을 수렴하고자 하니, 의견이 있는 경우 다음과 같이

   회신하여 주시기 바랍니다.

-다    음-   

        가. 조회기간 : 2024.7.4.(목) ~ 2024.7.22.(월) (기한엄수)

        나. 회신방법 : 검토의견서(붙임 2) 작성, 제약바이오정책팀(policy@kpbma.or.kr)로 제출

                           ※ 메일 제목에 가이드라인 제목 명시

붙임1. 영문본-개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발시 고려사항 가이드라인 1부.

      2. 검토의견서 양식_신생항원 가이드라인 1부.  끝.