신청·보고
| *2/15 13:10 사전등록마감, 현장등록가능*임상시험 사후관리 설명회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 백수연 | 등록일 | 2016/02/12 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 의약품정책실 | |||||||||||||||||||||||
| 금액(비회원사) | 금액(회원사) | |||||||||||||||||||||||
| 장소 | 코엑스 컨퍼런스룸(남) 401호 | 기간 | 0216 ~ 0216 | |||||||||||||||||||||
| 주최 | 식약처 임상제도과 | 마감여부 | 신청마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
106-140(68).pdf (66 KB)
(공지용)세부일정.pdf (55 KB) |
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=========================================== 2/15(월) 13:10 사전등록 마감합니다. 내일 현장등록 가능하오나, 좌석과 공간이 부족할 수 있으니 참고부탁드립니다. =========================================== ** 사전등록 2월 15일(월) 13시에 마감합니다. 내일 현장등록 가능합니다. ** * 신청인원이 과다할 경우 선착순으로 1개사 1인으로 조정될수 있음을 알려드립니다. 식약처에서는 2016년도 의약품 임상시험 사후관리 계획 및 중점 점검사항 등을 안내하고 설명하기 위하여 아래와 같이 설명회를 개최하오니 관심있는 분들의 많은 참석하시기 바랍니다. 가. 행 사 명 : 2016년 의약품 임상시험 사후관리 설명회 나. 일 시 : 2016. 2. 16(화) 12:30~18:00 다. 장 소 : 코엑스 컨퍼런스룸(남) 401호 (서울 강남구 소재) 라. 참석대상 : 의약품 제조․수입업체, 관련 단체등 마. 주요내용 : 2016년 의약품 임상시험 관련 정책 및 사후관리 방향 등 바.세부일정 : 붙임참고 * 설명회 장소 주차장소가 협소하니 대중교통 이용 바람. * 붙임. 세부일정 1부. 끝. |
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