1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-297호(2014. 1. 20)와 관련입니다.

 

    2. 식품의약품안전처에서는 2014년도 생물의약품 제조‧유통관리 기본 계획 수립에 따라 2014년 품질 및 사후관리 정책 방향, 새로운 정책 등에 대한 업계의 이해를 도모하고자 품질 및 사후관리 정책 설명회를 아래와 같이 개최 하오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

 

- 아  래 -

 

 ∘ 일    시 : 2014. 1. 27(월), 13:30~17:00
 ∘ 장    소 : 제약협회 4층 강당
 ∘ 참석대상 : 생물의약품 관련 업계 제조(수입)관리자 및 담당자 등  
 ∘ 내    용 (세부사항은 붙임 참조)
    - ‘14년 품질 및 사후관리 정책 방향
    - ‘14년 생물의약품 제조‧유통관리 기본계획
    - 생물의약품 해외 제조소 GMP 정기점검 계획
    - WHO PQ 인증 지원 추진계획 등

 ∘ 문    의 : 바이오의약품정책팀 (tel. 02-582-7983, e-mail. bio@kpma.or.kr)

 

※ 사전신청은 받지 않으며 강당 수용 인원 초과될 시 착석이 어려우실 수 있습니다. 이 점 양해해주시기 바랍니다.

 

※ 주차장이 협소하오니 대중교통을 이용하여주시기 바랍니다.

 

※ 붙임: 1. 2014년도 생물의약품 품질 및 사후관리 정책 설명회 일정 1부.
              2. 한국제약협회 오시는 길 1부.   끝.