1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 식약청에서는 약사법 시행규칙(보건복지부령332호 2005.10.7) 제23조제1항제2호의 규정 개정에 따라 법 제 44조 규정에 의한 생물학적제제 기준 및 시험방법의 운영과 국가검정 실시방법 등 국가검정제도 개선방안 및 자가품질관리요약서 작성 지침 로드맵(안)을 마련하여, 제조업계의 의견을 수렴 및 제제별민-관 TF팀 구성을 위한 민원설명회를 다음과 같이 개최하오니, 관심 있는 회원사의 많은
참석 바랍니다.

- 다 음 -

가. 일 시 : 2007. 6. 29(금)
나. 장 소 : 제약협회 4층 회의실
다. 참석자 : 업계 해당업무 담당자
라. 내용 :
- 자가품질관리요약서 작성 가이드 로드맵(안) 설명
- B형간염 백신 자가품질관리요약서 작성 가이드 설명
- 사람혈청알부민 자가품질관리요약서 작성 가이드 설명
- 질의 응답. 끝.

문의> 식약청 바이러스백신팀