1.식약청에서는 의약품제조업체 허가담당자를 대상으로 의약품 제조·허가 분야에서의 공정성, 투명성 제고를 위한 계획을 설명하고 업계의 건의사항을 수렴, 정책에 반영하기 위하여 아래와 같이 “의약품제조업체 간담회”를 개최하오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

2. 아울러 원활한 진행을 위해 의견수렴 설문지를 첨부하오니 사전에 <붙임1> 설문지를 작성하시어 8. 18(목)까지 이메일(양유경 과장 miroo2004@naver.com) 또는 팩스(02-521-1304)로 송부하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

가. 행 사 명 : 의약품 제조업체 간담회

나. 일시/장소 : 2011. 8. 22(월) 14:00~16:00, 한국제약협회 4층 강당

다. 참석대상자 : 의약품제조업체 허가담당자

라. 신청방법 : 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) - 알림마당 - 행사정보(국내)

- 해당 행사제목(의약품 제조업체 간담회) 클릭

마. 참석신청마감일 : 8월 18일(목) * 업체별 1~2명

※ 주차 불가하오니 대중교통을 이용해 주시기 바랍니다.

❍ 주관 : 식품의약품안전청 허가심사조정과
시 간	프 로 그 램	비 고
13:30~14:00	등 록
14:00~14:05	인사말	의약품안전국장
14:05~14:30	의약품제조허가분야 공정성·투명성 제고 계획	의약품심사부장
14:30~14:50	설문 안내 및 작성
14:50~15:20	의약품허가심사 세부지침 등 소개	허가심사조정과
15:20~16:00	건의 및 토의

바. 프로그램(안) :

※ 세부일정은 내부사정에 따라 변경될 수 있습니다.

 

붙임 : 설문지 1부. / 한국제약협회 대강당 오시는 길 1 부. 끝.