1. 식품의약품안전청 생약제제과-926(2012. 5. 9)호와 관련입니다.
 2. 식약청에서는 천연물의약품 제조․품질관리 역량강화를 위하여 업계 제조품질관리 담당자들에 대한 품목별 GMP 평가지침 설명, ‘성분프로파일 기준’ 도입에 대한 업계 의견수렴을 위한 정책설명회를 아래와 같이 개최하오니, 관심있는 회원사 및 비회원사의 많은 참석을 바랍니다.

- 아  래 -

 가. 행 사 명 : 천연물의약품 품질기준 정책설명회
 나. 일    시 : 2012. 5. 24(목) 10:00~17:00
 다. 장    소 : AW 컨벤션센터(종로구 부암동)
 라. 참석대상 : 천연물의약품 제약업체 제조, 품질관리 담당자 약 150명
 마. 프로그램 :  붙임 참조 
 바. 참가신청 :  제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) (로그인 필요없습니다.)
         → “알림마당” 메뉴  → 왼쪽 “행사정보” 클릭  → “국내”
         → 해당 행사명 클릭 → 세미나 신청하기

         붙임 : 천연물의약품 품질기준 정책설명회 계획 및 AW컨벤션센터 약도
                각 1 부.   끝.