| 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서) 개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2026/01/05 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
(본문부_붙임파일)_본문_「바이오의약품_원료물질_제조소_GMP_인증을_위한_제출_자료_등_안내서」(민원인_안내서)_개정_알림.pdf (245 KB)
바이오의약품_원료물질_제조소_GMP_인증을_위한_제출_자료_등_안내서(민원인_안내서).pdf (1.38 MB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-7925(2025. 12. 31.) 관련입니다. 2. 식품의약품안전처에서 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서)를 개정하였음을 알려드리오니 업무에 참고 바랍니다. 3. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. [공문] 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서) 개정 알림 1부 2. 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서) 1부. 끝. |
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