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DATA BOOK 2023(일본)
進出状況、研究 開発の現況、許認可の動向等について、日本製薬工業協会会員各社へのアンケート結果 のまとめをはじめ様々な角度からの最新データを収録しています。なお、DATA BOOK 2023 の収載データは一部の政府統計およびその他公的機関による統計データを除いて 2021 年(年度)を最新データとして取り扱っています。 医薬品産業の理解促進のツールとして、また医療政策立案や医薬品業界の戦略立案な どに役立てていただければ幸甚です。なお、収載データの一部につき、二次利用に制限 のあるものがあります。データ引用の際には、「DATA BOOK 収載データの二次利用に ついて」の
全紡三十年
대한민국약전포럼 Vol.21
기존〈G3-13-141〉 日局生物薬品のウイ ルス安全性確保の基本要件(일본 생물의약품의 바 이러스 안전성 확보를 위한 기본요건)의 개정을 제안하씀다. 기존에 잠정 고시로 명시되어 있던 “ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオ テクノロジー応用医薬品のウイルス安全性評価」 の改正(仮)”(‘인간 또는 동물 세포주를 사용 하여 제조되는 바이오테크놀로지 응용 의약품의 바이러스 안전성 평가’의 개정(잠정))가 2024 년 3월 29일자로 개정되어 이를 참
2022 식품의약품안전백서
ety Commission of Japan (食品安全委員会) http://www.fsc.go.jp일본 식품안전위원회 100MAFF Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries (農林水産省) http://www.maff.go.jp/j/press/ index.html 일본 농림수산성 101NIH National Institute of Health and Nutrition ( 独立行政法人国立健康·栄養研究所) http://www.nih.go.jp/eike
22년 존속기간 만료예정 물질특허 정보집
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2022 식품의약품통계연보
2023년 식품의약품통계연보(제25호)
2023년도 백신 치료제 지원 가이드북 발간
2021 보건복지백서