1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-9072(2025. 12. 23.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. [공문] '의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인'(민원인 안내서) 개정 알림 1부
2. 의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인 개정 전문 1부. 끝.
알림마당
| '의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인'(민원인 안내서) 개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2025/12/23 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
1._(본문부_붙임파일)_본문_의약품의_위해성_관리_계획_가이드라인(민원인_안내서)_개정_알림.pdf (243 KB)
2._의약품의_위해성_관리_계획_가이드라인_개정_전문_최종_알림.pdf (1.36 MB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-9072(2025. 12. 23.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. [공문] '의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인'(민원인 안내서) 개정 알림 1부 2. 의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인 개정 전문 1부. 끝. |
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