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공지사항      148개의 검색 결과

WTO TBT 통보문 알림(2024년 6월 3주)

WTO_TBT_통보문_원문(2024년_6월_3주차).zip
序确定的检验监管方式, 对进出口化妆品实施检验。 第六条【智慧海关建设】海关加强现代科学技术应用, 提升进出口化妆品检验监督管理信息化、数字化、智能化水 平。 第七条【国际合作】海关加强与外政府机构、协会等 交流与合作,推进高水平对外开放。 第二章 化妆品进口 第八条【适用标准】海关根据国家技术规范的强制性要 求对进口化妆品实施检验。 我国尚未制定国家技术规范强制性要求的,可以参照海 关总署指定的国外有关标准进行检验。 第九条【检验地点】进口化妆品由收货人申报的目的地 海关实施检验。海关总署根据便利贸易和进口检验工作的需 要,可以指定在其他地点
2024/07/04 18:39:03 |0

중국(식약총국) 의약품 허가 및 전주기 관리 혁신 정책 의견조회

2017년_제52호,_제53호,_제54호_공고(원본).zip
现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。征求意见截止时间为6月10日。  征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn 特此公告。 附件:关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿) 食品药品监管总局2017年5月11日 附件 关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿) 一、加快临床急需药品医疗器械审评审批。对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药品医疗器械以
2017/05/26 02:39:34 |0

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세미나 자료      13개의 검색 결과

2016 한일 제네릭제약포럼 자료

2016_한일_제네릭제약포럼_발표자료_PDF.zip
品の 一層の普及と、ジェネリック医薬品産業の健全な発展をじ、 国民の健康と福祉の向上に貢献することを目的として様々な 活動を行っております。 JGA’s English website http://www.jga.gr.jp/english/ Copyright © 2008 Japan Generic Medicines Association All Rights Reserved. 2 일본 제네릭제약협회 개요 Japan Generic Medicines Association(JGA) •창립연도 : 1965
2016/07/27 18:07:29 |0

중국 제약바이오산업 진출 전략 세미나(12.14) 발표자료

3.药品注册与临床-中文1214.pdf
1 医药智慧出于精诚 Giant Med-Pharma Services 精诚CRO Giant Med-Pharma Ser vices,Inc 2 创始人精诚医药科技集团 8 毕业于现北京大学医学部临床医学系, MD 曾为精神科执业医师北京大学精神卫生研究所,医生5年 美国华生(Watson)制药有限公司,医学总监 ITTN(跨国技术转移网络)中国区医药组主任委员 中国药物临床试验机构联盟副秘书长 曾任中国药物临床试验机构联盟肿瘤学组副秘书长 中国CRO联盟(CROU)常委,分管人员培训与考核 北京生物工程和新医药企业协会研发服务专业委员会副
1.korea_drug_entering-中文版(1).pdf
(± 2.5%),到2021年达到10751亿元。 商业环 预测2017年实际国内生产总值增长率为6.8% ,较2016年的6.7%轻微上升, 因为房地产市场活动已证明有反弹,基建支出保持强劲,而外部需求已回升。2018 年,随着政府在2020 - 2121年复苏前将债务水平控制在2018 - 2021年的平均水 平为5.0%,2018年的增长速度将放缓至4.8%。由于经济复苏温和,信贷政策 宽松以及输入型胀水平较高,2019年以来的价格压力会使2017 - 2021年消费 者价格年均增长率为2.3%。预计人民币兑美元贬值至2020年,再从2021年
5-2._(부록2_중문본)_关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见.pdf
于深 化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出知,要求各地区各部 门结合实际认真贯彻落实。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。 当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革 持续推进。但总体上看,我国药品医疗器械科技创新支撑不够,上市产品质量与国际 先进水平存在差距。为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力, 满足公众临床需要,现就深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新提出以下意见。 一、改革临床试验管理 (一)临床试验机构资格认定实行备案管理。具备临床试验条件的机构在食品药 品
2017/12/15 22:13:01 |0

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