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공지사항 약 148개의 검색 결과
WTO TBT 통보문 알림(2024년 6월 3주)
序确定的检验监管方式, 对进出口化妆品实施检验。 第六条【智慧海关建设】海关加强现代科学技术应用, 提升进出口化妆品检验监督管理信息化、数字化、智能化水 平。 第七条【国际合作】海关加强与境外政府机构、协会等 交流与合作,推进高水平对外开放。 第二章 化妆品进口 第八条【适用标准】海关根据国家技术规范的强制性要 求对进口化妆品实施检验。 我国尚未制定国家技术规范强制性要求的,可以参照海 关总署指定的国外有关标准进行检验。 第九条【检验地点】进口化妆品由收货人申报的目的地 海关实施检验。海关总署根据便利贸易和进口检验工作的需 要,可以指定在其他地点
중국(식약총국) 의약품 허가 및 전주기 관리 혁신 정책 의견조회
现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。征求意见截止时间为6月10日。 征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。 电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn 特此公告。 附件:关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿) 食品药品监管总局2017年5月11日 附件 关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿) 一、加快临床急需药品医疗器械审评审批。对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药品医疗器械以
입법/행정 약 13개의 검색 결과
「2023년 식품·의료제품 위해정보 연간 동향보고서」발간 및 배포 알림
sionals letter 安全性書簡 安全警示公告, 通知, 通 报, 预警公告 communication de sécurité Rote-Hand-Brief, Sicherheitsschreiben, Sicherheitsmitteilung, Sicherheitsinformation, Sicherheitshinweise, DHPC, HPC comunicado de seguridad 11안전성속보safety alert 安全性速報 安全性信息快 讯, 安全快 讯 alertealerta de segu
자원재활용법 하위법령 및 환경부고시 제·개정 알림(2019. 12.24.)
행사 약 4개의 검색 결과
제2회 대한민국 기업사진 공모전
報道資料제2회 대한민국 기업사진 공모전弘報室 : (02)6050-3602~5 * 이 자료는 4/30(木)자 朝刊부터 보도해 주시기 바랍니다. - 통신, 인터넷 등은 4/29(水) 11:00부터 ※ 문의 : 홍보실 김현수 차장(6050-3603), 황제영 대리(6050-3605)“기업의 참모습을 앵글에 담아주세요”- 대한상의, 제2회 대한민국 기업사진공모전 개최 - - 대상 3천만원 등 총상금 1억원 국내 최대규모...공모기간 5.1~9.30일 - 기업 관련 사진이면 모두 OK...출품료 1점당 1,000원, 수익은
[코트라] 중국 유통망 입점 상담회 참가업체 모집 안내문
입상 1996 1100 만불1000 만불 7 青岛盛和亿通国际贸易有限公司 QINGDAO SHINESTONE INTERNATIONAL TRADE www.chinashinestone.com기저귀, 유아식품/유통업20131700 만불1300 만불 8 青岛合绿生活用品有限公司 Qingdao Coogreen Trade Co., Ltd -생활용품,유아용 세제 등/유통업20131200 만불800 만불 9 青岛环球购电子商务有限公司 Qingdao Global Shopping E-commerce Co., Ltd. www.shoppingh
도서 약 4개의 검색 결과
DATA BOOK 2023(일본)
所 DATA BOOK は、国内外医薬品産業を取り巻く環境の現状と変化をデータによってま とめたものであり、産業理解の促進等の目的で皆様にご活用いただけるよう公開しており ます。収載データの二次利用の際には以下の記載に従って下さるようにお願いします。 二次利用の際の「出所・出典」の記載は以下のようにお願いします。 ① 引用するデータ欄外に記載の 「資料:」以下の全ての記載事項を「出所」として転載して下 さい。 ② その下段に「出典:日本製薬工業協会 DATA BOOK 2023」と記載して下さい。 【例】 出所:厚生労働省「薬事工業生産動態統計年
의약품 광고심의 실무 매뉴얼
시장동향·분석 약 11개의 검색 결과
2023 중국 제약바이오시장 진출 가이드북
彻〈关于支持自由贸易试验区深化改革创新若干措施〉实施方案》的通知(20 19.3) http://www.scio.gov.cn/xwfbh/xwbfbh/wqfbh/39595/41262/xgzc41268/Document/1661 360/1661360.htm 12) 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区集聚发展生物医药产业若干措施(2019.12) https://www.lingan g.gov.cn/html/website/lg/index/news/Mediafocus/1465588659181150209.html 13) 上海市生物医药研发用物
DATA BOOK 2022(일본)
所 DATA BOOK は、国内外医薬品産業を取り巻く環境の現状と変化をデータによってま とめたものであり、産業理解の促進等の目的で皆様にご活用いただけるよう公開しており ます。収載データの二次利用の際には以下の記載に従って下さるようにお願いします。 二次利用の際の「出所・出典」の記載は以下のようにお願いします。 ① 引用するデータ欄外に記載の 「資料:」以下の全ての記載事項を「出所」として転載して下 さい。 ② その下段に「出典:日本製薬工業協会 DATA BOOK 2022」と記載して下さい。 【例】 出所:厚生労働省「薬事工業生産動態統計年
KPBMA FOCUS 약 2개의 검색 결과
[이슈 체크] 일본 후생노동성, 영문 의약품 허가 신청서 허용
課 新医薬品の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の提出について 新医薬品の承認申請書に添付すべき資料については、「新医薬品の製造又は輸 入の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の作成要領について」(平成13 年6月21日医薬審発第899号厚生労働省医薬局審査管理課長通知)において通 知しているところです。今般、ドラッグ・ラグ・ロスの解消を目的として外国の 事業者でも日本国内での承認申請を容易とするため、今般、同課長通知の第三に 掲げるCTD第3部、第4部及び第5
[글로벌 이슈 파노라마 제9호] 의약품 글로벌 공급망 확보를 위한 해외 동향과 정책제언 外
세미나 자료 약 13개의 검색 결과
2016 한일 제네릭제약포럼 자료
品の 一層の普及と、ジェネリック医薬品産業の健全な発展を通じ、 国民の健康と福祉の向上に貢献することを目的として様々な 活動を行っております。 JGA’s English website http://www.jga.gr.jp/english/ Copyright © 2008 Japan Generic Medicines Association All Rights Reserved. 2 일본 제네릭제약협회 개요 Japan Generic Medicines Association(JGA) •창립연도 : 1965
중국 제약바이오산업 진출 전략 세미나(12.14) 발표자료
1 医药智慧出于精诚 Giant Med-Pharma Services 精诚CRO Giant Med-Pharma Ser vices,Inc 2 创始人精诚医药科技集团 8 毕业于现北京大学医学部临床医学系, MD 曾为精神科执业医师北京大学精神卫生研究所,医生5年 美国华生(Watson)制药有限公司,医学总监 ITTN(跨国技术转移网络)中国区医药组主任委员 中国药物临床试验机构联盟副秘书长 曾任中国药物临床试验机构联盟肿瘤学组副秘书长 中国CRO联盟(CROU)常委,分管人员培训与考核 北京生物工程和新医药企业协会研发服务专业委员会副
(± 2.5%),到2021年达到10751亿元。 商业环境 预测2017年实际国内生产总值增长率为6.8% ,较2016年的6.7%轻微上升, 因为房地产市场活动已证明有反弹,基建支出保持强劲,而外部需求已回升。2018 年,随着政府在2020 - 2121年复苏前将债务水平控制在2018 - 2021年的平均水 平为5.0%,2018年的增长速度将放缓至4.8%。由于经济复苏温和,信贷政策 宽松以及输入型通胀水平较高,2019年以来的价格压力会使2017 - 2021年消费 者价格年均增长率为2.3%。预计人民币兑美元贬值至2020年,再从2021年
于深 化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部 门结合实际认真贯彻落实。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。 当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革 持续推进。但总体上看,我国药品医疗器械科技创新支撑不够,上市产品质量与国际 先进水平存在差距。为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力, 满足公众临床需要,现就深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新提出以下意见。 一、改革临床试验管理 (一)临床试验机构资格认定实行备案管理。具备临床试验条件的机构在食品药 品
보도자료 약 3개의 검색 결과
‘제약·바이오 산업에 바란다’ 제약바이오협회 정책보고서 발간
8 16 後発医薬品の使用促進及び医療用医薬品の流通改善 2017 17 www kpbma or kr 57 18
제약협회, ‘제약산업 윤리경영’ 집중진단 정책보고서 발간
칼럼/인터뷰 약 5개의 검색 결과
제약업 바이오산업 주역으로 육성할 것
김정수 회장님, 맥킨지 조찬강연회 인사말씀